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COMENTÁRIO (INFORMAÇÃO TÉCNICA/SOBRE O EXAME/PARA QUÊ SERVE O EXAME):
A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) corresponde a 15% de todas as leucemias adultas. A média de idade de início da doença é 67 anos, entretanto, a LMC ocorre em todos os grupos de idade. A LMC é definida pela presença do Cromossomo Philadelphia em um paciente com uma neoplasia mieloproliferativa. O Cromossomo Philadelphia (Ph) resulta de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9;22) que da origem ao gene de fusão BCR-ABL. O produto deste gene é uma proteína que possui atividade tirosina quinase desregulada (p210), a qual desempenha uma função central na patogênese da LMC. Outra proteína de fusão, p190, também pode ser produzida na leucemia linfoblástica aguda Ph-positiva. A p190 é detectada em aproximadamente 1% dos pacientes com LMC. Este teste, relizado pela Reação em Cadeia da Polimerase após Transcrição Reversa (RT-PCR), auxilia no diagnóstico da LMC e é capaz de detectar a presença de uma célula com o transcrito BCR-ABL entre 1000 células normais.
A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) corresponde a 15% de todas as leucemias adultas. A média de idade de início da doença é 67 anos, entretanto, a LMC ocorre em todos os grupos de idade. A LMC é definida pela presença do Cromossomo Philadelphia em um paciente com uma neoplasia mieloproliferativa. O Cromossomo Philadelphia (Ph) resulta de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9;22) que da origem ao gene de fusão BCR-ABL. O produto deste gene é uma proteína que possui atividade tirosina quinase desregulada (p210), a qual desempenha uma função central na patogênese da LMC. Outra proteína de fusão, p190, também pode ser produzida na leucemia linfoblástica aguda Ph-positiva. A p190 é detectada em aproximadamente 1% dos pacientes com LMC. Este teste, relizado pela Reação em Cadeia da Polimerase após Transcrição Reversa (RT-PCR), auxilia no diagnóstico da LMC e é capaz de detectar a presença de uma célula com o transcrito BCR-ABL entre 1000 células normais.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE:
Jejum Não é necessário.
Jejum Não é necessário.
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A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) corresponde a 15% de todas as leucemias adultas. A média de idade de início da doença é 67 anos, entretanto, a LMC ocorre em todos os grupos de idade. A LMC é definida pela presença do Cromossomo Philadelphia em um paciente com uma neoplasia mieloproliferativa. O Cromossomo Philadelphia (Ph) resulta de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9;22) que da origem ao gene de fusão BCR-ABL. O produto deste gene é uma proteína que possui atividade tirosina quinase desregulada (p210), a qual desempenha uma função central na patogênese da LMC. Outra proteína de fusão, p190, também pode ser produzida na leucemia linfoblástica aguda Ph-positiva. A p190 é detectada em aproximadamente 1% dos pacientes com LMC. Este teste, relizado pela Reação em Cadeia da Polimerase após Transcrição Reversa (RT-PCR), auxilia no diagnóstico da LMC e é capaz de detectar a presença de uma célula com o transcrito BCR-ABL entre 1000 células normais.
A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) corresponde a 15% de todas as leucemias adultas. A média de idade de início da doença é 67 anos, entretanto, a LMC ocorre em todos os grupos de idade. A LMC é definida pela presença do Cromossomo Philadelphia em um paciente com uma neoplasia mieloproliferativa. O Cromossomo Philadelphia (Ph) resulta de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9;22) que da origem ao gene de fusão BCR-ABL. O produto deste gene é uma proteína que possui atividade tirosina quinase desregulada (p210), a qual desempenha uma função central na patogênese da LMC. Outra proteína de fusão, p190, também pode ser produzida na leucemia linfoblástica aguda Ph-positiva. A p190 é detectada em aproximadamente 1% dos pacientes com LMC. Este teste, relizado pela Reação em Cadeia da Polimerase após Transcrição Reversa (RT-PCR), auxilia no diagnóstico da LMC e é capaz de detectar a presença de uma célula com o transcrito BCR-ABL entre 1000 células normais.
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