PATERNIDADE COM UMA AMOSTRA DE LÍQUIDO AMNIÓTICO


O estudo de determinação de vínculo genético realizado no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini é validado pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG). As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova).
Para testes TRIO são analisados no mínimo 15 marcadores de regiões STR. Laudos de inclusão são liberados com uma probabilidade mínima de 99,9999% e laudos de exclusão são liberados como no mínimo 4 exclusões(inconsistência genética) entre os envolvidos.
Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.
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INSTRUÇÕES AO PACIENTE:

- TRIO com uma amostra de liquido amniótico: Exame de Investigação de Vinculo Genético no qual podem participar mãe, amostra do liquido amniótico e o suposto pai.
- A Coleta do líquido amniótico deve ser realizada pelo médico, recomendável a partir da 16° semana.
- Para realização do teste é obrigatório apresentação de documento com foto; ou certidão de nascimento para menores de idade; original e cópia.
- Envolvidos menores de idade poderão realizar o teste somente acompanhado do responsável legal com documentos comprobatórios.
- É imprescindível a presença de todos os envolvidos e responsáveis legais no momento da coleta.
- É necessário agendamento prévio via Central de Relacionamento com o Cliente.
- Informar se existe a possibilidade de um parente do suposto pai ser pai biológico do filho(a) requerente.
- Para coleta em swab bucal evitar uso de enxaguante bucal, ingestão de café e uso de cigarros, no minimo, 1 hora antes da coleta.
- Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida é obrigatório a coleta de swab bucal.
- Envolvidos que realizaram transfusão sanguínea nos últimos seis meses é obrigatório a coleta de swab bucal.

O estudo de determinação de vínculo genético realizado no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini é validado pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG). As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova).
Para testes TRIO são analisados no mínimo 15 marcadores de regiões STR. Laudos de inclusão são liberados com uma probabilidade mínima de 99,9999% e laudos de exclusão são liberados como no mínimo 4 exclusões(inconsistência genética) entre os envolvidos.
Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

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