Fale com nossa
central de atendimento
Segunda-feira a Sexta-feira:
8h00 às 17h00
Sábados
8h00 às 11h00
Através da análise de cariótipo com bandamento G em amostras de sangue periférico, é possível identificar cada par de cromossomo e detectar anomalias estruturais ou numéricas associadas à síndromes genéticas, como, por exemplo, a Síndrome de Down, a Síndrome de Turner, a Síndrome de Klinefelter, dentre outras.
Esse é um exame constitucional, logo, não detecta alterações cromossômicas adquiridas, tais como leucemias. São algumas das indicações do exame: estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13), estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X), estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY), estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p-), infertilidade, amenorréia primária, genitália ambígua, abortamentos de repetição.
Este exame é, em especial, indicado para o diagnóstico das doenças cromossômicas associadas à baixo mosaicismo celular.
Esse é um exame constitucional, logo, não detecta alterações cromossômicas adquiridas, tais como leucemias. São algumas das indicações do exame: estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13), estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X), estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY), estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p-), infertilidade, amenorréia primária, genitália ambígua, abortamentos de repetição.
Este exame é, em especial, indicado para o diagnóstico das doenças cromossômicas associadas à baixo mosaicismo celular.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE
- Pacientes que receberam transfusão sanguínea devem esperar um prazo mínimo de 60 dias para coletar a amostra para este exame.
- O uso de anti-inflamatórios e antibióticos podem interferir no crescimento celular, gerando baixo índice mitótico em culturas. Quando realizada transfusão de concentrado de hemácias lavadas, não há restrições para realização deste exame.
- Pacientes que receberam transfusão sanguínea devem esperar um prazo mínimo de 60 dias para coletar a amostra para este exame.
- O uso de anti-inflamatórios e antibióticos podem interferir no crescimento celular, gerando baixo índice mitótico em culturas. Quando realizada transfusão de concentrado de hemácias lavadas, não há restrições para realização deste exame.
Através da análise de cariótipo com bandamento G em amostras de sangue periférico, é possível identificar cada par de cromossomo e detectar anomalias estruturais ou numéricas associadas à síndromes genéticas, como, por exemplo, a Síndrome de Down, a Síndrome de Turner, a Síndrome de Klinefelter, dentre outras.
Esse é um exame constitucional, logo, não detecta alterações cromossômicas adquiridas, tais como leucemias. São algumas das indicações do exame: estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13), estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X), estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY), estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p-), infertilidade, amenorréia primária, genitália ambígua, abortamentos de repetição.
Este exame é, em especial, indicado para o diagnóstico das doenças cromossômicas associadas à baixo mosaicismo celular.
Esse é um exame constitucional, logo, não detecta alterações cromossômicas adquiridas, tais como leucemias. São algumas das indicações do exame: estudo da Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), estudo da Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13), estudo da Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), estudo da Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X), estudo da Síndrome de Klinefelter (47,XXY), estudo da Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p-), infertilidade, amenorréia primária, genitália ambígua, abortamentos de repetição.
Este exame é, em especial, indicado para o diagnóstico das doenças cromossômicas associadas à baixo mosaicismo celular.
Fale com nossa
Atendimento
Empresarial
Solicite agora mesmo o
orçamento para Atendimento
Empresarial
Vai fazer um exame?
Acessar
Confira os documentos obrigatórios para crianças e adultos em nossas unidades.
