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A síndrome do câncer de mama e ovário hereditários é uma condição rara, responsável por cerca de 5 a 7% do total de casos diagnosticados dessas neoplasias. Os genes mais frequentemente associados são o BRCA1 e BRCA2, conhecidos pela atividade supressora tumoral.
Portadores de mutação germinativa em BRCA2 têm um risco cumulativo vital aumentado de desenvolver além de câncer de mama e ovário em mulheres, câncer de mama em homens, câncer de próstata, pâncreas, estômago, vias biliares e melanoma.
Este teste é direcionado ao estudo de uma única mutação em um indivíduo no qual uma alteração patogênica no gene BRCA2 foi detectada previamente na família.
Portadores de mutação germinativa em BRCA2 têm um risco cumulativo vital aumentado de desenvolver além de câncer de mama e ovário em mulheres, câncer de mama em homens, câncer de próstata, pâncreas, estômago, vias biliares e melanoma.
Este teste é direcionado ao estudo de uma única mutação em um indivíduo no qual uma alteração patogênica no gene BRCA2 foi detectada previamente na família.
Informações sobre o exame
"183
TEMPO DE JEJUM
- Jejum não obrigatório. "
A síndrome do câncer de mama e ovário hereditários é uma condição rara, responsável por cerca de 5 a 7% do total de casos diagnosticados dessas neoplasias. Os genes mais frequentemente associados são o BRCA1 e BRCA2, conhecidos pela atividade supressora tumoral.
Portadores de mutação germinativa em BRCA2 têm um risco cumulativo vital aumentado de desenvolver além de câncer de mama e ovário em mulheres, câncer de mama em homens, câncer de próstata, pâncreas, estômago, vias biliares e melanoma.
Este teste é direcionado ao estudo de uma única mutação em um indivíduo no qual uma alteração patogênica no gene BRCA2 foi detectada previamente na família.
Portadores de mutação germinativa em BRCA2 têm um risco cumulativo vital aumentado de desenvolver além de câncer de mama e ovário em mulheres, câncer de mama em homens, câncer de próstata, pâncreas, estômago, vias biliares e melanoma.
Este teste é direcionado ao estudo de uma única mutação em um indivíduo no qual uma alteração patogênica no gene BRCA2 foi detectada previamente na família.
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