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8h00 às 17h00
Sábados
8h00 às 11h00
INTERPRETAÇÃO:
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos antiADAMTS-13.
Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
DOENÇAS RELACIONADAS:
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP.
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos antiADAMTS-13.
Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
DOENÇAS RELACIONADAS:
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE:
Jejum não obrigatório.
Jejum não obrigatório.
INTERPRETAÇÃO:
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos antiADAMTS-13.
Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
DOENÇAS RELACIONADAS:
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP.
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos antiADAMTS-13.
Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
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Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP.
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