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Sábados
8h00 às 11h00
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
- O TESTE DEVE SER REALIZADO IMEDIATAMENTE APÓS A COLETA, OU NO MÁXIMO DENTRO DE 4 HORAS PÓS COLETA. CASO A AMOSTRA NÃO POSSA SER TESTADA DENTRO DESSE PERÍODO DE TEMPO, A MESMA DEVE SER CONGELADA. APÓS DESCONGELAMENTO, AS AMOSTRAS DEVEM SER AGITADAS E TESTADAS.
COMENTÁRIO
- Detecção de RUPTURA PREMATURA de MEMBRANA placentária Actium Prom (insulin growth factor binding protein-1 (IGFBP-1)) Coleta com swab no fundo do saco vaginal O liquido amniótico possui de 100 a 1000 x mais IGFBP-1 que no sangue da mãe , A concentração de IGFBP-1 (proteína de ligação do fator de crescimento semelhante a insulina humana 1) no líquido amniótico é 100 à 1000 vezes maior ao que existe no soro materno durante toda a gestação . Normalmente a proteína IGFBP-1 não está presente na vagina, logo sua detecção no conteúdo vaginal em qualquer fase da gravidez é um marcador do extravasamento de líquido amniótico para a vagina portanto um marcador de RPM . No teste Actim PROM, a amostra de secreção vaginal é coletada com um swab do fundo do saco vaginal e, em seguida, a amostra é colocada no tubo com a solução de extração (0,5 ml). A presença de IGFBP-1 na solução é detectada através de um teste imunocromatográfico . O novo teste, tem alta sensibilidade (de 83% a 100%) e especificidade (de 74% a 100%) para o diagnóstico de bolsa rota, sendo capaz de detectar mesmo pequenas quantidades de IGFBP-1 presentes em microruturas, o que torna seu desempenho superior ao de outros métodos disponíveis para essa investigação, como a medida do pH com indicador de nitrazina, a pesquisa de células fetais no conteúdo vaginal e os testes da cristalização do muco e do fenol vermelho. Além disso, o resultado não sofre influência da contaminação do material com sangue, sêmen ou urina, uma vez que a IGFBP-1 se encontra em quantidades desprezíveis em tais fluidos.
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Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE
- CASO TENHA OCORRIDO UMA RUPTURA DA MEMBRANA FETAL, MAS CASO O CORRIMENTO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO TENHA PARADA HÁ MAIS DE 12 HORAS ANTERIOR À COLETA DA AMOSTRA, A PROTEÍNA IGFBP-1 PODERÁ TER SIDO DEGRADADA POR PROTEASES DA VAGINA, PODENDO O TESTE RESULTAR EM NÃO REAGENTE. UM RESULTADO NÃO REAGENTE OBTIDO COM O TESTE INDICA APENAS O ESTADO ATUAL, E NÃO PODE SER UTILIZADO PARA PROGNOSTICAR RESULTADOS FUTUROS.
- CASO TENHA OCORRIDO UMA RUPTURA DA MEMBRANA FETAL, MAS CASO O CORRIMENTO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO TENHA PARADA HÁ MAIS DE 12 HORAS ANTERIOR À COLETA DA AMOSTRA, A PROTEÍNA IGFBP-1 PODERÁ TER SIDO DEGRADADA POR PROTEASES DA VAGINA, PODENDO O TESTE RESULTAR EM NÃO REAGENTE. UM RESULTADO NÃO REAGENTE OBTIDO COM O TESTE INDICA APENAS O ESTADO ATUAL, E NÃO PODE SER UTILIZADO PARA PROGNOSTICAR RESULTADOS FUTUROS.
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- O TESTE DEVE SER REALIZADO IMEDIATAMENTE APÓS A COLETA, OU NO MÁXIMO DENTRO DE 4 HORAS PÓS COLETA. CASO A AMOSTRA NÃO POSSA SER TESTADA DENTRO DESSE PERÍODO DE TEMPO, A MESMA DEVE SER CONGELADA. APÓS DESCONGELAMENTO, AS AMOSTRAS DEVEM SER AGITADAS E TESTADAS.
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- Detecção de RUPTURA PREMATURA de MEMBRANA placentária Actium Prom (insulin growth factor binding protein-1 (IGFBP-1)) Coleta com swab no fundo do saco vaginal O liquido amniótico possui de 100 a 1000 x mais IGFBP-1 que no sangue da mãe , A concentração de IGFBP-1 (proteína de ligação do fator de crescimento semelhante a insulina humana 1) no líquido amniótico é 100 à 1000 vezes maior ao que existe no soro materno durante toda a gestação . Normalmente a proteína IGFBP-1 não está presente na vagina, logo sua detecção no conteúdo vaginal em qualquer fase da gravidez é um marcador do extravasamento de líquido amniótico para a vagina portanto um marcador de RPM . No teste Actim PROM, a amostra de secreção vaginal é coletada com um swab do fundo do saco vaginal e, em seguida, a amostra é colocada no tubo com a solução de extração (0,5 ml). A presença de IGFBP-1 na solução é detectada através de um teste imunocromatográfico . O novo teste, tem alta sensibilidade (de 83% a 100%) e especificidade (de 74% a 100%) para o diagnóstico de bolsa rota, sendo capaz de detectar mesmo pequenas quantidades de IGFBP-1 presentes em microruturas, o que torna seu desempenho superior ao de outros métodos disponíveis para essa investigação, como a medida do pH com indicador de nitrazina, a pesquisa de células fetais no conteúdo vaginal e os testes da cristalização do muco e do fenol vermelho. Além disso, o resultado não sofre influência da contaminação do material com sangue, sêmen ou urina, uma vez que a IGFBP-1 se encontra em quantidades desprezíveis em tais fluidos.
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