ACTIM PARTUS


CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
- O TESTE DEVE SER REALIZADO IMEDIATAMENTE APÓS A COLETA, OU NO MÁXIMO DENTRO DE 4 HORAS PÓS COLETA. CASO A AMOSTRA NÃO POSSA SER TESTADA DENTRO DESSE PERÍODO DE TEMPO, A MESMA DEVE SER CONGELADA. APÓS DESCONGELAMENTO, AS AMOSTRAS DEVEM SER AGITADAS E TESTADAS.
COMENTÁRIO
- Para detecção de parto pré-termo ou iminente Actium Partus ( pesquisa de IGFBP-1 FOSFORILADAS ) As células teciduais sintetizam as formas fosforiladas de IGFBP- 1 (phIGFBP-1), enquanto que o líquido amniótico contém poucas formas fosforiladas e não fosforiladas de IGFBP-1. À medida que o parto se aproxima, as membranas fetais começam a descolar da decídua parietal e pequenas quantidades de formas fosforiladas começam a ser liberadas para as secreções cervicais. No teste Actim Partus, durante o exame com o espéculo, a amostra cervical é coletada com um swab estéril e introduzida na solução de extração (fornecida no kit). A presença de phIGFBP-1, na solução, acima de é detectada através de Imunocromatografia utilizando=se anticorpo monoclonal anti phIGFBP-1revestido com látex que permite a visualização sempre que a concentração exceder 10 ug/L. A utilidade do teste serve para predizer o risco de parto pré-termo ou eminente. Um resultado negativo é uma clara indicação que a paciente não entrará em trabalho de parto dentro dos próximos 7-14 dias. Interferentes : A amostra cervical não poderá ter a presença de sangue .Recomenda-se a coleta após o cessar do sangramento. Sensibilidade; O limite de detecção do teste é de aproximadamente 10 ug/L de ph IGFBP-1 .O intervalo de medição é de 10 a 10000 ug/L Especificidade . O teste é específico para IGFBP-1 HUMANA. Não apresentou reação cruzada nas proteínas humanas IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, IGFBP-5 e IGFBP-6.
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INSTRUÇÕES AO PACIENTE
- PACIENTES COM SANGRAMENTO VAGINAL MODERADO OU ELEVADO NÃO DEVEM SER TESTADAS. É ENTÃO RECOMENDADO QUE AS AMOSTRAS SEJAM COLETADAS QUANDO O SANGRAMENTO TIVER CESSADO E O EXTRATO ESTEJA ESSENCIALMENTE ISENTO DE SANGUE

CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
- O TESTE DEVE SER REALIZADO IMEDIATAMENTE APÓS A COLETA, OU NO MÁXIMO DENTRO DE 4 HORAS PÓS COLETA. CASO A AMOSTRA NÃO POSSA SER TESTADA DENTRO DESSE PERÍODO DE TEMPO, A MESMA DEVE SER CONGELADA. APÓS DESCONGELAMENTO, AS AMOSTRAS DEVEM SER AGITADAS E TESTADAS.
COMENTÁRIO
- Para detecção de parto pré-termo ou iminente Actium Partus ( pesquisa de IGFBP-1 FOSFORILADAS ) As células teciduais sintetizam as formas fosforiladas de IGFBP- 1 (phIGFBP-1), enquanto que o líquido amniótico contém poucas formas fosforiladas e não fosforiladas de IGFBP-1. À medida que o parto se aproxima, as membranas fetais começam a descolar da decídua parietal e pequenas quantidades de formas fosforiladas começam a ser liberadas para as secreções cervicais. No teste Actim Partus, durante o exame com o espéculo, a amostra cervical é coletada com um swab estéril e introduzida na solução de extração (fornecida no kit). A presença de phIGFBP-1, na solução, acima de é detectada através de Imunocromatografia utilizando=se anticorpo monoclonal anti phIGFBP-1revestido com látex que permite a visualização sempre que a concentração exceder 10 ug/L. A utilidade do teste serve para predizer o risco de parto pré-termo ou eminente. Um resultado negativo é uma clara indicação que a paciente não entrará em trabalho de parto dentro dos próximos 7-14 dias. Interferentes : A amostra cervical não poderá ter a presença de sangue .Recomenda-se a coleta após o cessar do sangramento. Sensibilidade; O limite de detecção do teste é de aproximadamente 10 ug/L de ph IGFBP-1 .O intervalo de medição é de 10 a 10000 ug/L Especificidade . O teste é específico para IGFBP-1 HUMANA. Não apresentou reação cruzada nas proteínas humanas IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, IGFBP-5 e IGFBP-6.

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